_ Carriedo Legal tiene un firme compromiso con la responsabilidad social, mostrando una especial sensibilidad por los más necesitados.

POR LOS MÁS NECESITADOS

Carriedo Legal destina una parte de sus beneficios a labores sociales

Estamos comprometidos con la ayuda y defensa de los pacientes y sus familiares. Por este motivo colaboramos y destinamos parte de nuestros beneficios a asociaciones y fundaciones que comparten estos fines. Si conoces alguna que nos quieras proponer, estamos encantados de escucharte.

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Confederación ASPACE

Por los derechos y la calidad de vida de las personas con parálisis cerebral

Confederación ASPACE, a través de su red de entidades en todo el territorio español, impulsa acciones para garantizar la inclusión, la igualdad de oportunidades y el acceso a los apoyos adecuados en cada etapa. Su labor se orienta a que cada persona, con independencia de sus necesidades de apoyo, pueda desarrollar su propio proyecto vital. Este compromiso se refleja en iniciativas que promueven una sociedad más justa, solidaria y accesible para todas las personas.

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adELA

Mejorando la calidad de vida de las personas con ELA y sus familias

La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) es una organización sin ánimo de lucro fundada en 1990 y declarada de utilidad pública que extiende su actividad a todo el territorio español. Su misión principal es mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la ELA u otras enfermedades de la motoneurona a través de servicios a los enfermos, facilitando orientación a los familiares y sensibilizando a la sociedad.

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El Sueño de Vicky

Porque para curar, primero hay que investigar

El Sueño de Vicky es una fundación dedicada a la financiación de la investigación del cáncer infantil en España. Su principal objetivo es impulsar proyectos científicos que permitan desarrollar tratamientos más eficaces y específicos para los niños con cáncer, una enfermedad que, a pesar de ser la primera causa de muerte en niños de 1 a 16 años en nuestro país, sigue siendo considerada una enfermedad rara y recibe escasa financiación pública.

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